Dispositivo medico sTMS per trattare le emicranie
Sommario:
- Una nuova terapia per emicrania
- Come funziona
- Lo studio dietro il dispositivo
- Riepilogo dei fatti del dispositivo sTMS In base all'approvazione della FDA
- Porta il messaggio di casa
Stimolazione Magnetica Transcranica (TMS) - la nuova terapia per la dipendenza da cocaina (Gennaio 2025)
Un'emicrania con aura è una condizione neurologica debilitante che può influire negativamente sulla qualità della vita e sul funzionamento quotidiano. Sfortunatamente, molti emicranici soffrono ancora di questi attacchi dolorosi, nonostante la pletora di terapie là fuori. Se sei frustrato dai tuoi trattamenti di emicrania senza fine, potresti trovare conforto in una terapia emicrania recentemente approvata che è abbastanza unica.
Una nuova terapia per emicrania
Nel dicembre 2013, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato lo Stimolatore Magnetico Transcranico (sTMS) Cerena a impulso singolo, un dispositivo medico portatile utilizzato per alleviare il dolore causato dall'emicrania con aura.
La causa principale di un'aura visiva di emicrania è considerata un meccanismo chiamato depressione di diffusione corticale o CSD. La CSD è un'ondata di attività nervosa depressa nel cervello che spazia attraverso la corteccia durante l'emicrania. Farmaci preventivi per l'emicrania come il Topiramato (Topamax) sono stati trovati per sopprimere il CSD nel cervello. Allo stesso modo, si ritiene che questo dispositivo interrompa il CSD nel cervello interrompendo in tal modo l'attacco di emicrania.
Come funziona
Entro un'ora dopo aver sperimentato un'aura, tieni il dispositivo contro la parte posteriore della testa e premi un pulsante. Questo rilascia un impulso di energia magnetica, stimolando il lobo occipitale che si trova nella parte posteriore del cervello. Il polso di energia altera il modo in cui le cellule nervose nel cervello sparano o inviano segnali, interrompendo quell'onda di CSD.
Lo studio dietro il dispositivo
La base per l'approvazione della FDA è uno studio in The Lancet Neurology. In questo studio, 201 individui che hanno sofferto di emicrania con aura sono stati randomizzati a sottoporsi a stimolazione da sTMS rispetto a una stimolazione fittizia (un dispositivo falso o non funzionale che era identico in apparenza al dispositivo reale). Questi partecipanti e i progettisti / testatori di studio erano ciechi alla randomizzazione, il che significa che nessuno sapeva a quale dispositivo veniva somministrato ciascun emicranico. I partecipanti sono stati istruiti a utilizzare il dispositivo per un massimo di tre attacchi durante un periodo di tre mesi. Trentasette dei partecipanti non hanno finito per utilizzare il dispositivo e sono stati esclusi.
I risultati hanno mostrato che due ore dopo il trattamento, gli emicranici che usavano lo sTMS (cioè il dispositivo reale) avevano un sollievo significativamente maggiore di quelli che usavano il dispositivo sham. Inoltre, i partecipanti avevano più probabilità di essere indolori 24 ore dopo l'uso dello STM rispetto a quelli con il dispositivo sham. Ciò si è verificato anche 48 ore dopo il trattamento.
Inoltre, i partecipanti hanno riferito il loro dolore alla testa dopo la loro aura come lieve, moderata o grave. Gli emicranici che hanno riportato dolore alla testa moderato o grave e hanno utilizzato il dispositivo effettivo hanno avuto più sollievo dai sintomi di emicrania come nausea, fotofobia e fonofobia rispetto a quelli che hanno utilizzato lo stesso dispositivo.
Riepilogo dei fatti del dispositivo sTMS In base all'approvazione della FDA
- Portatile, portatile e facile da usare
- Disponibile solo su prescrizione medica
- Approvato solo per individui di età pari o superiore a 18 anni
- Approvato solo per coloro che soffrono di emicrania con aura
- L'uso del dispositivo non deve superare una volta ogni 24 ore
- Il dispositivo è controindicato in individui che hanno metalli nella testa, nel collo o nella parte superiore del corpo o se hanno "un dispositivo medico impiantato attivo come un pacemaker o uno stimolatore cerebrale profondo".
- La FDA avverte anche che il dispositivo non deve essere utilizzato in individui con una storia personale o familiare di convulsioni.
Porta il messaggio di casa
Anche se questo dispositivo non è adatto a tutti e sicuramente non è una garanzia, può valere la pena di provarlo quando disponibile e conveniente. La cosa bella è che è non invasivo e non qualcosa che devi ingerire. Indipendentemente da ciò, sono necessari ulteriori studi per comprendere meglio il meccanismo alla base del dispositivo e se può essere ulteriormente migliorato. Parla con il tuo medico e ottieni la loro opinione. Come sempre, rimani proattivo nel tuo mal di testa e nella salute generale.
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