Che cos'è il linfoma non-Hodgkin delle cellule del mantello?

Il linfoma a cellule del mantello è un tipo non comune di linfoma non Hodgkin (NHL). Solo il 5-7% di tutti gli NHL appartiene a questo gruppo. È un linfoma di linfociti B, o "cellule B". Sebbene sembri un tumore a crescita lenta e di basso grado al microscopio, di solito cresce rapidamente e si comporta come un linfoma di alto grado. Si chiama linfoma a cellule "mantello" perché si manifesta dapprima in una parte del linfonodo chiamata zona del mantello.

Fattori di rischio

Il linfoma a cellule del mantello è più comune negli uomini che nelle donne e negli individui più anziani. L'età media alla diagnosi è più di 60 anni. Non ci sono fattori di rischio definiti per ottenere questo tipo di linfoma, anche se molti fattori dalle infezioni alle esposizioni chimiche sono stati considerati come possibili fattori di rischio per il linfoma non-Hodgkin in generale.

Sintomi

Il linfoma a cellule del mantello inizia nei linfonodi. La prima cosa che la maggior parte delle persone nota sono i nodi ingranditi nel collo, nell'inguine o sotto le ascelle.La malattia generalmente cresce velocemente e quando viene vista da un medico, la malattia si è diffusa in altri organi del corpo. Per alcune persone la malattia è a crescita lenta, qualcosa che gli oncologi chiamano "indolente", ma questa è l'eccezione. Il midollo osseo, la milza e la gola sono affetti da molte persone e di solito ci sono cellule di linfoma nel sangue. L'intestino può anche essere affetto in alcune persone e dare origine a sintomi come dolore addominale o diarrea.

Diagnosi

I test per il linfoma a cellule Mantle sono gli stessi di altri tipi di linfoma. Includono esami del sangue, scansioni e un test del midollo osseo. Una volta che i test rivelano quali parti del corpo sono interessate, lo stadio della malattia può essere determinato. La maggior parte delle persone ha una malattia in stadio III o IV che si è diffusa in diversi organi del corpo.

trattamenti

Il linfoma delle cellule del mantello è trattato principalmente con la chemioterapia, ma il modo in cui viene trattato in modo aggressivo dipende in modo significativo dall'età. Per gli adulti giovani e sani, la chemioterapia seguita da un trapianto di cellule staminali può essere una buona opzione, ma comporta una significativa tossicità. La cura è rara a meno che la malattia non venga diagnosticata precocemente e lo scopo del trattamento è di mantenere la malattia sotto controllo il più a lungo possibile. La maggior parte dei trattamenti sono combinati con Rituxan (rituximab) e questo farmaco può essere usato per il mantenimento anche dopo il trattamento.

Farmaci più recenti come Velcade (bortezomib) e Treanda (bendamustine) sono un'alternativa a questi regimi chemioterapici. Molte combinazioni di farmaci e nuovi farmaci sono in fase di studio in studi clinici, ed è probabile che nuovi trattamenti e combinazioni di trattamento per il linfoma delle cellule del mantello saranno disponibili nel prossimo futuro.

Poiché la malattia è più spesso avanzata, i trattamenti come la chirurgia e la radioterapia spesso hanno solo un ruolo limitato.

cimasa

Affrontare una nuova diagnosi di linfoma può essere devastante. Dove dovresti iniziare quando ti viene diagnosticata la prima volta? Per alcune persone, il trattamento aggressivo potrebbe essere l'opzione migliore. Per altri, il trattamento aggressivo potrebbe non essere la scelta migliore. Anche così, c'è ancora speranza per una buona qualità della vita con il tempo che hai. Dai un'occhiata a questi suggerimenti su come far fronte al cancro terminale. Raggiungi la famiglia e gli amici. C'è una grande comunità di supporto di persone con linfomi online per coloro che desiderano il supporto di altri che stanno vivendo qualcosa di simile. E ricorda che la ricerca è in corso e che ci sono progressi molto promettenti che si stanno verificando nella cura del cancro oggi.