Nozioni di base sulla sperimentazione clinica a doppio cieco, controllato con placebo
Sommario:
Not all scientific studies are created equal - David H. Schwartz (Gennaio 2025)
UN test clinico è uno che coinvolge i partecipanti umani e cerca di rispondere a domande specifiche su un tipo di intervento medico.Questo può essere un farmaco o un altro tipo di trattamento, come cambiamenti nutrizionali o massaggi.
Doppio cieco
Nel contesto di una sperimentazione clinica, in doppio ciecosignifica che né i pazienti né i ricercatori sanno chi sta ricevendo un placebo e chi sta ricevendo il trattamento. Poiché i pazienti non sanno cosa stanno ottenendo, la loro convinzione su ciò che accadrà non comprometterà i risultati. Anche perché i ricercatori non lo sanno, non possono suggerire ai pazienti cosa stanno ottenendo, e inoltre non influenzeranno i risultati attraverso le loro aspettative di parte su quali saranno i risultati.
Se i ricercatori sanno chi sta ricevendo il trattamento, ma i partecipanti no, si chiama una prova a singolo cieco.
Placebo e gruppi di controllo
UN placebo è una sostanza inattiva (spesso una pillola di zucchero) somministrata a un paziente al posto del farmaco.
Nelle sperimentazioni sui farmaci, a controllo al gruppo viene somministrato un placebo mentre a un altro gruppo viene somministrato il farmaco (o altro trattamento) in fase di studio. In questo modo, i ricercatori possono confrontare l'efficacia del farmaco con l'efficacia del placebo.
Controllato con placebo si riferisce a un gruppo di controllo che riceve un placebo. Questo lo distingue dagli studi che danno semplicemente ai partecipanti un trattamento e registrano i risultati.
Studio clinico controllato da placebo in doppio cieco
Quindi, a studio clinico in doppio cieco, controllato con placebo è uno studio medico che coinvolge partecipanti umani in cui nessuna delle due parti sa chi ottiene il trattamento e un placebo viene somministrato a un gruppo di controllo.
Prima di arrivare a questo stadio, i ricercatori spesso eseguono studi sugli animali, studi clinici che non prevedono un gruppo di controllo e studi in cieco.
Anche gli studi di più alta qualità sono randomizzati, il che significa che i soggetti vengono assegnati in modo casuale al gruppo placebo e all'intervento. L'acronimo DBRCT è comunemente usato per questi tipi di studi.
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