Tutto quello che devi sapere sulle emicranie emiplegiche
Sommario:
Das Phänomen Bruno Gröning – Dokumentarfilm – TEIL 1 (Gennaio 2025)
L'emicrania emiplegica è un tipo raro di emicrania che inizia nell'infanzia.
La caratteristica significativa dell'emicrania emiplegica è l'aura motoria, che causa debolezza o paralisi su un lato del corpo.
Mentre allarmante per sperimentare un'emicrania emiplegica, la buona notizia è che ci sono trattamenti disponibili.
Comprensione emicrania emiplegica
Le emicranie emiplegiche sono diverse dalle emicranie classiche con aura a causa dell'aura motoria. Anche così, una persona con un'emicrania emiplegica vive tipicamente altre aure oltre l'aura motoria.
Ad esempio, una persona che subisce un attacco emiclegico emiclegico può prima sperimentare un'aura visiva (ad esempio, vedere luci lampeggianti) seguita da un'aura sensoriale (per esempio, intorpidimento e formicolio), e infine un'aura motoria, che è debolezza che di solito inizia nella mano, diffondendosi nel braccio e nella faccia. Mentre la debolezza si verifica tradizionalmente da un lato, alcune persone lo sperimentano su entrambi i lati del corpo.
Oltre ai sintomi dell'aura, la durata di un'aura emiclegica emiclegica è diversa da quella tipica dell'emicrania con aura. Infatti, l'aura di un attacco emiclegico emiclegico dura spesso più di un'ora, e in circa il cinque per cento delle persone, dura più di 24 ore.
tipi
Ci sono due tipi di emicrania emiplegica.
Emicrania emiplegica familiare (FHM): Come suggerisce il nome, la forma familiare è ereditata. I ricercatori hanno prima identificato tre mutazioni geniche associate all'emicrania emiplegica familiare:
- FHM1 è causato da mutazioni nel gene CACNA1A localizzato sul cromosoma 19
- FHM2 è causato da mutazioni nel gene ATP1A2 localizzato sul cromosoma 1
- FHM3 è causato da mutazioni nel gene SCN1A localizzato sul cromosoma 2
Poiché queste mutazioni genetiche (quando la sequenza del DNA è alterata) sono ereditate in un modello autosomico dominante, se un genitore ha un tipo di emicrania emiplegica familiare, il suo bambino ha una probabilità del 50% di ereditare quel tipo.
Mentre la ricerca si evolve sull'emicrania emiplegica, vengono scoperte ulteriori mutazioni genetiche. Ad esempio, le mutazioni nel gene PRRT2 sono state anche collegate all'emicrania emiplegica familiare.
Emicrania emiplegica sporadica (SHM): Questo tipo è meno comune dell'emicrania emiplegica familiare e non è ereditato, il che significa che una persona non avrà una storia familiare di emicrania emiplegica. Invece, le mutazioni genetiche di una persona con emicrania emiplegica sporadica si verificano spontaneamente.
Sintomi
I sintomi di cefalea emiplegica sporadica sono identici a quelli del mal di testa familiare. Oltre alla debolezza unilaterale sperimentata durante la fase dell'aura (chiamata emiplegia), un attacco emicranico emiplegico può includere anche uno o più dei seguenti sintomi:
- Un forte mal di testa
- Nausea e / o vomito
- Sensibilità alla luce e / o al suono
- Tipici sintomi dell'aura, come alterazioni visive, intorpidimento e formicolio e / o difficoltà a parlare
In attacchi di emicrania emiplegica più gravi, una persona può avere febbre, convulsioni e coma.
trattamenti
Per prevenire attacchi di emicrania emiplegica, un medico mal di testa può prescrivere Calan SR (a rilascio prolungato verapamil) o Diamox SR (a rilascio prolungato acetazolamide). Questi farmaci sono presi ogni giorno.
Trattare un attacco di emicrania acuta emiplegica può essere un po 'più impegnativo, secondo l'American Migraine Foundation. Questo perché ci sono farmaci che i dottori vogliono che le persone con questo disturbo evitino perché possono aumentare il rischio di avere un ictus.
Questi farmaci includono:
- triptani
- Derivati di ergotamina
- I beta-bloccanti
In genere, gli anti-infiammatori non steroidei (FANS), i farmaci anti-nausea o gli oppioidi vengono utilizzati per alleviare l'emicrania emiplegica.
Una parola da DipHealth
Se credi che potresti avere un mal di testa emiplegico, è assolutamente necessario ricorrere al medico per una valutazione approfondita. L'emicrania emiplegica è rara e può imitare altre gravi condizioni, come l'ictus o la malattia vascolare. Se ti viene diagnosticata un'emicrania emiplegica, è importante consultare uno specialista di cefalea per il trattamento.
- Condividere
- Flip
- Testo
- Comitato di classificazione del mal di testa della International Headache Society. "The International Classification of Headache Disorders: 3rd Edition (versione beta)". Cefalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
- Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Emicrania emiplegica familiare e sporadica: diagnosi e trattamento. Curr Treat Opzioni Neurol. 2013 Feb; 15 (1): 13-27.
- Pelzer N et al. Coma ricorrente e febbre nell'emicrania emiplegica familiare di tipo 2. Un follow-up prospettico di 15 anni di una famiglia numerosa con una nuova mutazione ATP1A2. Cephalalgia. 2017 Jul; 37 (8): 737-55.
- Robertson CE. (2017). Emicrania emiplegica In: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
- Russell MB, Ducros A. Sporadic e familila emicrania emiplegica: meccanismi fisiopatologici, caratteristiche cliniche, diagnosi e gestione. Lancet Neuro l. 2011 maggio; 10 (5): 457-70.
Tutto quello che vuoi sapere sulle calorie
Le calorie possono essere confuse e le persone di solito hanno qualche domanda su di loro. Ecco un elenco di sette domande e risposte sulle calorie.
Tutto ciò che devi sapere sulle emicranie silenziose
Emicranie silenziose, una misteriosa condizione indolore, possono ancora essere dannose per la salute. Impara i segni e i sintomi delle emicranie silenziose.
Sistema endocrino - Tutto quello che devi sapere
Il sistema endocrino svolge un ruolo importante nel nostro normale funzionamento quotidiano. Scopri tutto quello che c'è da sapere sul sistema endocrino qui.
