Possibili interazioni farmacologiche con la camomilla
Sommario:
- Aspirina
- Inibitori piastrinici
- anticoagulanti
- Antidepressivi triciclici
- clozapina
- propranololo
- La teofillina
- tacrina
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Gli integratori di camomilla non sono stati testati per sicurezza e si tenga presente che non è stata stabilita la sicurezza degli integratori in donne in gravidanza, madri che allattano, bambini e persone con condizioni mediche o che assumono farmaci. Assicurati di sapere come usare gli integratori in modo sicuro e, se stai considerando l'uso della camomilla, parla prima con il tuo medico.
Si noti che questo è solo un elenco parziale (consultare il proprio medico per un elenco completo). Alcune delle possibili interazioni farmaco-erba possono includere:
Aspirina
L'aspirina può interagire teoricamente con la camomilla, che contiene composti anticoagulanti chiamati cumarine e aumentare il rischio di sanguinamento.
Inibitori piastrinici
per esempio. Ticlopidina (Ticlid), Clopidogrel (Plavix)
Gli inibitori piastrinici sono usati per ridurre il rischio di infarto o ictus e per i pazienti che hanno avuto un impianto di stent coronarico. La camomilla contiene composti anticoagulanti chiamati cumarine. Se combinati, possono aumentare il rischio di sanguinamento.
anticoagulanti
per esempio. Warfarin (Coumadin)
Il warfarin è derivato dalla cumarina, un composto con proprietà anticoagulanti anche nella camomilla. Si è scoperto che il tè alla camomilla causa emorragia interna se combinato con cumarina.
Antidepressivi triciclici
per esempio. Amitriptilina (Elavil, Endep), Clomipramina (Anafranil), Imipramina (Tofranil)
Gli antidepressivi triciclici sono metabolizzati nel corpo dall'enzima CYP1A2. La camomilla inibisce il CYP1A2 e può teoricamente aumentare le concentrazioni ematiche di antidepressivi triciclici, aumentando il rischio di tossicità.
clozapina
Clozapina (Clozaril, Leponex, Fazacio) è metabolizzata nel corpo dall'enzima CYP1A2. La camomilla inibisce il CYP1A2 e può teoricamente aumentare le concentrazioni ematiche di Clozapina, aumentando il rischio di tossicità.
propranololo
Propranololo (Inderal) è un beta-bloccante usato per trattare l'ipertensione. È metabolizzato nel corpo dall'enzima CYP1A2. La camomilla è stata trovata per inibire il CYP1A2 e può teoricamente aumentare le concentrazioni ematiche di Propranololo, aumentando il rischio di tossicità.
La teofillina
Teofillina (per esempio Theo-24, Theolair, Bronkodyl, Slo-bid, Slo-Phyllin, Theobid, Theo-Dur, TheolairSR, Uni-Dur) è un broncodilatatore usato per aiutare le persone con malattie polmonari a respirare più facilmente. È metabolizzato nel corpo dall'enzima CYP1A2. La camomilla inibisce il CYP1A2 e può teoricamente aumentare le concentrazioni ematiche di teofillina, aumentando il rischio di tossicità.
tacrina
Tacrine (Cognex) aiuta a trattare i sintomi associati alla malattia di Alzheimer o alla demenza. È metabolizzato nel corpo dall'enzima CYP1A2. La camomilla inibisce il CYP1A2 e può teoricamente aumentare le concentrazioni ematiche di Tacrina, aumentando il rischio di tossicità.
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- Cupp MJ e Tracy TS. "Citocromo P450 nuova nomenclatura e implicazioni cliniche." Medico di famiglia americano. 57,1 (1998): 107-16.
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